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Schauen Sie sich nur, was unsere Zehntausende von zufriedenen Kunden über uns sagen Grafische Darstellung zeigt, wie bei International Drug Mart bestellen Cipla generischen HIV-Medikament Tenofovir empfängt USFDA-Zulassung Veröffentlicht am Dancewithshadows Indiens Generika großen Cipla hat vorläufige Genehmigung für HIV-Medikament Tenofovir Disoproxil Fumarat Tabletten erhalten, 300 mg, von US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) Tenofovir Disoproxil Fumarat Tabletten sind für die Verwendung in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-1 angegeben Infektion bei Erwachsenen. Cipla von Tenofovir Disoproxil Fumarat Tabletten bekam die Genehmigung im Rahmen des President`s Notfallplan für AIDS Relief (PEPFAR) Programm. Tenofovir Disoproxil Fumarat ist das patentierte Medikament von Gilead. Gilead Sciences verkauft Tenofovir Disoproxil unter dem Markennamen Viread. Tenofovir Disoproxil Fumarat ist ein Prodrug von Tenofovir, die ein Fumarsäuresalz von Bis-Isopropoxycarbonyloxymethyl--Derivat von Tenofovir ist. In vivo Tenofovirdisoproxilfumarat wird in Tenofovir umgewandelt, ein acyclisches Nukleosid-Phosphonat (Nukleotid) Analogon von Adenosin-5'-Monophosphat. Tenofovir zeigt Aktivität gegen HIV-1 reversen Transkriptase. Es wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Mitteln zur Behandlung von HIV-1-Infektion angegeben. Tenofovir ist auch für die Behandlung von chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen indiziert. Viread Patent-Saga Obwohl Gilead ein globales Patent für Viread bis 2018 hat, wies das US-Patent - und Markenamt (USPTO) Patentanmeldung "Gilead Sciences für das AIDS-Medikament. In Indien Cipla hat pro Jahr zu einem Preis von $ 700 pro Person eine generische Version von Tenofovir vermarktet, seit einiger Zeit. Gilead Tenofovir kostet 5718 $ pro Patient pro Jahr in den Entwicklungsländern. Um beschneiden diese unterzeichnete Gilead Lizenzverträge mit 11 indischen Unternehmen für die Herstellung und Verkauf von Viread in 95 Ländern, darunter Indien. Die Vereinbarung unterzeichnet im Jahr 2007 gab den Zugang zu Gilead Technologie herzustellen und zu verkaufen Tenofovir. Cipla, die von Gilead Lizenz Angebot abgelehnt, herausgefordert von Viread die Gültigkeit einer vor Erteilung Opposition Einreichung. Cipla argumentiert, dass die Erteilung des Patents in Indien wird das HIV-Medikament unerschwinglich Patienten weltweit zu machen. Indische Firmen jedoch die Vereinbarungen mit Gilead - Matrix Laboratories eingegeben, Aurobindo Pharma, JB Chemicals, Alkem, Shasun Chemicals, Strides Acrolab, Emcure und Hetero Drugs - Fortsetzung das Medikament auf den Markt. Gilead verkauft allein und in Kombination mit anderen Medikamenten wie Truvada und Atripla Tenofovir. Zusammengenommen werden die drei HIV-Behandlungen im vergangenen Jahr einen $ 3,1 Milliarden Umsatz, entsprechend den Unternehmensberichten. Viread registriert einen Umsatz von $ 359.200.000 für die sechs Monate zum 30. Juni. PEPFAR Der Notfallplan des Präsidenten für AIDS Relief (PEPFAR) wurde das Ziel, die globale HIV / AIDS-Pandemie mehr als fünf Jahren (2003-2008) von US-Präsident George W. Bush mit einer Verpflichtung von $ 15000000000 zu kämpfen. Die Ziele von PEPFAR gehören die Unterstützung für die Behandlung für 2 Millionen HIV-infizierte Menschen, die Unterstützung für die Prävention von 7 Millionen neue Infektionen und Unterstützung für die Pflege für 10 Millionen Menschen infiziert oder die von HIV / AIDS. PEPFAR ist die größte Gesundheitsinitiative jemals von einem Land initiiert zu adressieren eine Krankheit. Cipla: Ein Führer in der anti-retrovirale Medikamente Vor zwei Monaten erhielt Cipla Zulassungen für zwei Medikamente nämlich Stavudin 1 mg / ml und Levetiracetam 250 g, 500 g, 750 von USFDA. Stavudine für die Verwendung in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern verwendet wird. Levetiracetam Tabletten werden als Zusatztherapie bei der Behandlung von myoklonischen Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit Myoklonischer Epilepsie. Es muss daran erinnert werden, dass die US Food and Drug Administration (FDA), Abmahnungen zu Cipla ausgegeben folgende Inspektionen in seiner Produktionsstätte in Bangalore. US FDA hat Berichten zufolge fast ein Dutzend Variationen der Standardverfahren für die gute Herstellungspraxis (GMP) Qualitätsnormen zu erfahren durch den Arzneimittelhersteller folgen. US FDA hat FDA Inspektionen Beobachtungen Cipla erteilt Erklärungen für die Verletzungen zu suchen. Cipla ist einer der weltweit größten Hersteller von antiretroviralen Medikamenten (ARV) HIV / AIDS zu bekämpfen. Rund 40% der HIV / AIDS-Patienten, die eine antiretrovirale Therapie nehmen weltweit Cipla Drogen.

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